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摘要:
旨在表达和纯化猪 δ 冠状病毒(PDCoV)N蛋白并制备该蛋白的多克隆抗体.以RT-PCR扩增PDCoV N基因并与表达载体pET-28a构建重组质粒,转化Transetta(DE3)菌株诱导表达,SDS-PAGE鉴定融合蛋白表达,以纯化的N蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,Western blot验证兔抗血清特异性,间接ELISA测定抗血清效价.利用间接免疫荧光试验(IFA)、免疫荧光试验(IF)、流式细胞术(FCM)鉴定其诊断应用价值.重组N蛋白为可溶性表达,大小约为44 kD,制备的兔抗N蛋白抗体效价可达1:204800.IFA与FCM试验证实该抗体能与PDCoV特异性结合,与PEDV及TGEV无交叉反应,IF试验表明该抗体可用于检测小肠组织中的PDCoV.
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文献信息
篇名 猪 δ 冠状病毒(PDCoV)N蛋白的原核表达及多克隆抗体制备
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 猪δ冠状病毒 N蛋白 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 104-110
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-1196
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猪δ冠状病毒
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