一例 DIS3L2基因变异所致Perlman综合征患儿的临床表型及遗传学分析

• 作者: 陈静 胡春辉 任兰芬 李晶晶 雷涛 陈双 赵培伟
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: Perlman综合征 DIS3L2基因 全外显子组 基因变异
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 48-51
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20210305-00191

摘要

目的:分析1例Perlman综合征患儿的临床表型及 DIS3L2基因变异，了解其可能的致病原因。 方法:抽取患儿及其父母外周血，对患儿进行全外显子测序分析，根据筛出致病基因变异对患儿及其父母进行Sanger测序验证。按照美国医学遗传学与基因组学学会(American College of Medical Genetics and Genomics，ACMG)的基因变异解读标准与指南对基因变异进行致病性评估。结果:全外显子测序结果显示患儿 DIS3L2基因存在c.2109delC和c.1829-1830insC变异，Sanger测序结果显示患儿 DIS3L2基因存在c.2109delC和c.1829-1830insC复合杂合变异，父亲携带 DIS3L2基因c.1829-c.1830insC杂合变异，母亲携带 DIS3L2基因c.2109delC杂合变异；这2个变异均为未报道过的新变异(noval)，根据ACMG变异标准与指南，均判定为致病性变异(PVS1+PS2+PM2)。 结论:DIS3L2基因c.2109delC和c.1829-1830insC复合杂合变异可能是导致患儿临床表现的原因，新变异的检出丰富了 DIS3L2基因变异谱。