中华儿科杂志期刊
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中华儿科杂志

Chinese Journal of Pediatrics

CACSCDJSTCSTPCD

影响因子 2.6775
主办单位:
中华医学会
期刊荣誉:
中华医学会优秀期刊二等奖  新闻出版署“双效期刊” 
ISSN:
0578-1310
CN:
11-2140/R
出版周期:
月刊
邮编:
400010
地址:
北京市西城区宣武门东河沿街69号
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  • 作者: 梁雁 罗小平
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  435-438
    摘要: 溶酶体贮积症(LSD)是由于溶酶体酶缺陷导致溶酶体内底物累积而引起的一组疾病。其种类繁多,临床可累及多系统多器官,且症状缺乏特异性,发病机制复杂,确诊需依赖酶学及基因分析。特异性治疗如酶替代...
  • 作者: 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组 中华医学会医学遗传学分会 中华医学会儿科学分会罕见病学组 北京医学会医学遗传学分会 北京罕见病诊疗与保障学会 中国罕见病联盟
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  439-445
    摘要: 糖原累积病Ⅱ型是目前所知唯一属于溶酶体贮积症的糖原累积病。糖原累积病Ⅱ型患儿发病年龄不同,症状复杂,早诊断早治疗才能更好地控制病情。为了规范儿童糖原累积病Ⅱ型的诊断和治疗,中华医学会儿科学分...
  • 作者: 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  446-451
    摘要: 黏多糖贮积症(MPS)Ⅱ型是一种X连锁隐性遗传的罕见病,由IDS基因变异导致艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶活性缺乏,造成硫酸皮肤素和硫酸类肝素在各组织器官的溶酶体中贮积,引起细胞和组织结构、功能改...
  • 作者: 杜彩琪 魏虹 张偲 张敏 胡明慧 侯凌 吴薇 梁雁 罗小平
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  452-458
    摘要: 目的:动态血糖监测(CGM)肝糖原累积病(GSD)患儿生玉米淀粉治疗过程中的血糖变化情况,为优化患儿的营养治疗提供支持。方法:回顾性研究。收集2019年10月至2020年1月于华中科技大学同...
  • 作者: 贺薷萱 董慧 张宏武 张尧 康路路 李辉 沈鸣 莫若 宋金青 刘玉鹏 陈哲晖 刘怡 金颖 李梦秋 郑宏 李东晓 秦炯 张会丰 黄敏 郑荣秀 梁德生 田亚平 姚红新 杨艳玲
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  459-465
    摘要: 目的:探讨甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症引起脑积水患儿的临床特征、遗传学特点以及诊疗和防控策略。方法:回顾性分析1998年1月至2020年12月于北京大学第一医院等11家医院诊治的甲基丙...
  • 作者: 周煜 马明圣 李谷雨 张朕杰 丁娟 徐艺文 邱正庆 宋红梅
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  466-470
    摘要: 目的:分析Prader-Willi综合征(PWS)患儿在围生期的临床特点,提高对本病的早期识别。方法:横断面研究。2019年9月至2020年3月由中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院儿科...
  • 作者: 陆权 张泓 董晓艳 刘瀚旻 江咏梅 邹映雪 沈永明 赵德育 陈红兵 艾涛 刘成桂 沈照波 杨俊梅 郑跃杰 陈运生 陈炜刚 朱叶飞 张冲林 田礼军 吴国荣 李羚 郑爱斌 顾猛 魏永越 魏良敏
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  471-477
    摘要: 目的:了解外周末梢全血与血清降钙素原(PCT)水平的相关性和一致性,探讨末梢全血PCT检测在儿科感染领域中的应用价值。方法:横断面研究,对2018年3月至2019年2月在11所儿童专科医院出...
  • 作者: 王建红 王琳 许琪 侯艳 王文鹏 王晓燕 张丽丽 金春华 王曦 李晓萌 石鑫淼
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  478-483
    摘要: 目的:了解语音障碍患儿辅音的特点,为临床评估及合理干预提供依据。方法:回顾性研究。选取2007年1月至2018年12月于首都儿科研究所附属儿童医院保健科语言-言语门诊诊断的语音障碍患儿1 3...
  • 作者: 陈倩 王馨 曹牧青 陈嘉洁 刘斯宇 曾晶晶 静进
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  484-488
    摘要: 目的:探讨表情识别能力不同的高功能孤独症谱系障碍(ASD)患儿对于基本表情识别的眼动注视特征及其与社交损伤的关联。方法:采用病例对照研究方法,纳入中山大学儿童青少年心理行为发育研究中心201...
  • 作者: 王义 田家豪 杨雪峰 李思袖 郭纪元
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  489-494
    摘要: 目的:探讨入院1 h内乳酸浓度联合液体复苏后6 h乳酸清除率(LC)对新生儿脓毒性休克患儿预后的预测价值。方法:回顾性研究。选取2016年6月至2020年3月西安交通大学附属儿童医院新生儿重...
  • 作者: 李亚文 陈欢 张宇 安云飞 唐雪梅 赵晓东 张志勇
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  495-500
    摘要: 目的:探讨先天性无丙种球蛋白血症静脉丙种球蛋白的治疗现状,为合理规范的治疗提供依据。方法:回顾性分析1988年1月至2020年4月重庆医科大学附属儿童医院就诊的114例先天性无丙种球蛋白患儿...
  • 作者: 张华 石岩岩 刘家玮 赵一鸣
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  500
    摘要:
  • 作者: 任媛媛 阮敏 常丽贤 刘天峰 刘芳 张丽 陈玉梅 郭晔 杨文钰 竺晓凡
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  501-505
    摘要: 目的:探讨儿童急性髓系白血病首次诱导化疗期间血流感染的临床特点。方法:对2009年8月至2015年12月中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心确诊的204例初诊急性髓系白血病患儿进行回顾...
  • 作者: 牛茜 杨莹 牛雪阳 陈奕 刘文玮 张月华
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  506-510
    摘要: 目的:总结干扰素调节因子2结合蛋白样(IRF2BPL)基因变异相关的癫痫患儿临床表型及基因变异特点。方法:回顾性分析2017年5月至2020年9月北京大学第一医院儿科就诊的6例IRF2BPL...
  • 作者: 杨海明 李干 周春菊 孙记航 吴晓会 温潇慧 刘玺诚
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  511-515
    摘要: 目的:探讨支气管腔内超声(EBUS)技术在儿童临床应用中的作用、安全性和可行性。方法:对1例气道EBUS引导下经支气管针吸活检(EBUS-TBNA)和3例经EBUS检查患儿的临床表现、影像学...
  • 作者: 王嘉丽 黄轲 吴蔚 朱铭强 林胡 吴鼎文 董关萍 傅君芬
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  516-518
    摘要: 1例KMT2A基因新发杂合变异引起的Wiedemann-Steiner 综合征患儿以身材矮小、多毛、智力落后及特殊面容为主要临床表现,全外显子组测序分析提示KMT2A基因c.2318dupC...
  • 作者: 程蓓蕾 徐丹 叶贝 唐兰芳 陈志敏
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  519-521
    摘要: 患儿 男,3岁1月龄,因“反复喉间痰鸣4个月”就诊于浙江大学医学院附属儿童医院呼吸科,经过胸部CT、腹部超声、骨髓常规检查,以及肺活检、基因检测,最终诊断为尼曼匹克病C2型、弥漫性间质性肺病...
  • 作者: 李津婴 李津杞 钱宝华 蒋瑾瑾
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  522-525
    摘要: 药物诱发的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PDd)发生急性溶血在临床时常发生,涉及诸多科室,更常见于内科和儿科急诊。本文综述相关研究进展,提请临床医师注意药物导致G6PDd溶血的诸多因素,...
  • 作者: 曹婧可 李秋平
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  526-529
    摘要: 新生儿重症监护病房精准的液体管理一直是临床难题,尤其早产儿由于器官功能发育不完善,液体管理和血管活性药物应用不当将导致休克、心力衰竭、脑室内出血甚至死亡等严重不良后果。近年来,超声监测下的精...
  • 作者: 杨昕 黄淑敏 何静 童琳 陈志敏
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  530-533
    摘要: 简称哮喘是由遗传和环境因素共同作用而产生的气道慢性炎症性疾病。近年来,哮喘的患病率呈现出显著增加的趋势。研究发现,机体内部的微生态环境尤其是肠道微生态系统与哮喘的发生密切相关。生命早期肠道菌...
  • 作者: 张偲 梁雁 罗小平
    刊名: 中华儿科杂志
    发表期刊: 2021年6期
    页码:  534-536
    摘要: 遗传代谢病是由于基因变异导致机体生化代谢紊乱,引起一系列临床症状的一组疾病。多数遗传代谢病临床上缺乏特异性症状和体征,实验室检查是其诊断的重要依据。本文简要介绍了遗传代谢病实验室检查思路,包...

中华儿科杂志基本信息

刊名 中华儿科杂志 主编 杨锡强
曾用名
主办单位 中华医学会  主管单位 中国科学技术协会
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邮编 400010 电子邮箱 cjp@cmaph.org
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