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单链构象多态技术检测脊髓性肌萎缩症基因缺失
单链构象多态技术检测脊髓性肌萎缩症基因缺失
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摘要：
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测序技术在缺失型脊髓性肌萎缩症基因诊断中的应用
脊髓性肌萎缩,儿童
序列分析, DNA
多态性,限制性片段长度
基因诊断
SMN基因
脊髓性肌萎缩症的基因诊断
脊髓性肌萎缩症
运动神经元存活基因
基因诊断
聚合酶链反应-单链构象多态性和限制性酶切分析法对脊髓性肌萎缩症的基因诊断
脊髓性肌萎缩
基因诊断
聚合酶链反应
SMN基因诊断小儿脊髓性肌萎缩症
肌萎缩
脊髓性/遗传学
运动神经元
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中华神经科杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1006-7876
CN：
11-3694/R
开本：
大16开
出版地：
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号：
82-703
创刊时间：
1955
语种：
chi
出版文献量（篇）
5993
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