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摘要:
①目的构建重组HIV-1SF2株跨膜蛋白gp41基因片段的原核表达克隆并在大肠杆菌中表达.②方法通过聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因,然后用限制性内切酶将其与原核表达载体pMAL-p2定向连接,构建成重组质粒转入大肠杆菌DH5α菌中.经IPTG诱导,SDS-PAGE电泳分析有无重组蛋白表达.③结果获得了重组的原核表达质粒及其表达产物.④结论在pMAL-p2中构建的HIV-lgp41重组质粒可在大肠杆菌中表达.
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原核表达
HIV-1核心蛋白p24在大肠杆菌中的表达与纯化
原核载体
人免疫缺陷病毒
核心蛋白
纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 重组HIV-1跨膜蛋白gp41在大肠杆菌中的表达
来源期刊 青岛大学医学院学报 学科 生物学
关键词 HIV-I 质粒 基因重排 gp41 基因表达
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 161-163
页数 3页 分类号 Q786
字数 2137字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4488.2000.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王静 青岛大学医学院免疫学教研室 203 602 11.0 17.0
2 王斌 青岛大学医学院分子病毒学重点实验室 240 1129 17.0 23.0
3 张艳丽 青岛大学医学院免疫学教研室 40 161 6.0 11.0
4 王秋波 青岛大学医学院免疫学教研室 39 127 5.0 9.0
5 路永波 青岛大学医学院分子病毒学重点实验室 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-I
质粒
基因重排
gp41
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
青岛大学学报(医学版)
双月刊
1672-4488
37-1356/R
大16开
青岛市登州路38号
24-126
1957
chi
出版文献量(篇)
4762
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6
总被引数(次)
18590
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