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非综合征性耳聋患者连接蛋白26基因突变的研究
非综合征性耳聋患者连接蛋白26基因突变的研究
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摘要：
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SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
听觉丧失
遗传性疾病
基因突变
SLC26A4基因
208例非综合征性耳聋患者的基因诊断与产前诊断
聋
产前诊断
非综合征性耳聋
GJB2基因
SLC26A4基因
测序
基因芯片
339例非综合征型耳聋患者致病基因突变分析
耳聋
基因
突变
DNA测序
广州地区非综合征性耳聋患者耳聋相关基因突变分析
非综合征性耳聋
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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1673-0860
CN：
11-5330/R
开本：
大16开
出版地：
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号：
2-68
创刊时间：
1953
语种：
chi
出版文献量（篇）
6220
总下载数（次）
13
总被引数（次）
72548
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