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摘要:
目的利用反转录PCR(RT-PCR)的方法检测CTP基因是否在恶性疟原虫红内期表达,并构建CTP因的真核表达载体,以便进一步研究其功能.方法按常规方法体外培养红内期恶性疟原虫,用Trizo1试剂提取红内期疟原虫总RNA,通过RT-PCR方法扩增恶性疟原虫FCC1/HN株CTP编码基因并构建CTP基因的真核表达载体.结果获得了恶性疟原虫CTPcDNA的全编码区序列并将其克隆入真核表达载体pcDNA3.结论CTP基因在恶性疟原虫FCC1/HN株红细胞内期表达并成功地构建了CTP基因的重组表达质粒.
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文献信息
篇名 利用RT-PCR的方法检测恶性疟原虫海南株FCC1/HN CT基因在红细胞内期的表达及CTP基因真核表达载体的构建
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 恶性疟原虫FCC1/HN株 反转录聚合酶链式反应 磷酸胆碱胞苷酰转移酶(CTP)基因
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 10-12
页数 3页 分类号 R382.3+1
字数 802字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2001.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山医科大学寄生虫教研室 101 467 11.0 17.0
2 徐劲 中山医科大学寄生虫教研室 29 99 6.0 9.0
3 吴忠道 中山医科大学寄生虫教研室 57 292 9.0 14.0
4 陆家海 中山医科大学寄生虫教研室 13 74 4.0 8.0
5 陈慧红 中山医科大学寄生虫教研室 8 33 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫FCC1/HN株
反转录聚合酶链式反应
磷酸胆碱胞苷酰转移酶(CTP)基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
总被引数(次)
32495
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