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利用RT-PCR的方法检测恶性疟原虫海南株FCC1/HN CT基因在红细胞内期的表达及CTP基因真核表达载体的构建
利用RT-PCR的方法检测恶性疟原虫海南株FCC1/HN CT基因在红细胞内期的表达及CTP基因真核表达载体的构建
作者:
余新炳
吴忠道
徐劲
陆家海
陈慧红
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
恶性疟原虫FCC1/HN株
反转录聚合酶链式反应
磷酸胆碱胞苷酰转移酶(CTP)基因
摘要:
目的利用反转录PCR(RT-PCR)的方法检测CTP基因是否在恶性疟原虫红内期表达,并构建CTP因的真核表达载体,以便进一步研究其功能.方法按常规方法体外培养红内期恶性疟原虫,用Trizo1试剂提取红内期疟原虫总RNA,通过RT-PCR方法扩增恶性疟原虫FCC1/HN株CTP编码基因并构建CTP基因的真核表达载体.结果获得了恶性疟原虫CTPcDNA的全编码区序列并将其克隆入真核表达载体pcDNA3.结论CTP基因在恶性疟原虫FCC1/HN株红细胞内期表达并成功地构建了CTP基因的重组表达质粒.
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篇名
利用RT-PCR的方法检测恶性疟原虫海南株FCC1/HN CT基因在红细胞内期的表达及CTP基因真核表达载体的构建
来源期刊
热带医学杂志
学科
医学
关键词
恶性疟原虫FCC1/HN株
反转录聚合酶链式反应
磷酸胆碱胞苷酰转移酶(CTP)基因
年,卷(期)
2001,(1)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
10-12
页数
3页
分类号
R382.3+1
字数
802字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-3619.2001.01.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
余新炳
中山医科大学寄生虫教研室
101
467
11.0
17.0
2
徐劲
中山医科大学寄生虫教研室
29
99
6.0
9.0
3
吴忠道
中山医科大学寄生虫教研室
57
292
9.0
14.0
4
陆家海
中山医科大学寄生虫教研室
13
74
4.0
8.0
5
陈慧红
中山医科大学寄生虫教研室
8
33
3.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(8)
节点文献
引证文献
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同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1976(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1977(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1979(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1984(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1986(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1990(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1992(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2001(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫FCC1/HN株
反转录聚合酶链式反应
磷酸胆碱胞苷酰转移酶(CTP)基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
主办单位:
广东省寄生虫学会
中华预防医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-3619
CN:
44-1503/R
开本:
大16开
出版地:
广州市中山二路74号中山医学院
邮发代号:
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
总被引数(次)
32495
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