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摘要:
提取5株猪O型口蹄疫病毒(FMDV)(L1~L5)的RNA,用1对通用引物经RT-PCR法扩增了5株病毒VP1基因的DNA片段.克隆后通过测序获得其核苷酸序列,分析表明,除L2株外,其余4株(L1、L3、L4和L5)VP1基因的核苷酸序列同源性在96.7%~99.8%,氨基酸序列同源性在99.5%~100%;而L2株与L1、L3、L4和L5株VP1基因的核苷酸序列同源性在82.0%~83.4%,氨基酸序列同源性在89.7%~90.1%.L1、L3、L4和L5株病毒VP1基因的核苷酸序列与已经发表的GD/CHA/86、HKN/1/99、HKN/16/96的同源性较高,核苷酸序列同源性在85.0%~99.8%,属于同一基因型;而与L2、F29/CHINA及国外大多数毒株相比,属于不同的基因型,其核苷酸序列同源性仅为41.0%~82.6%.5株毒株中的L1、L3、L4和L5的主要中和抗原位点140~160、200~213位氨基酸序列完全相同,推测其有相近的中和单抗表位和相同的抗原性.
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文献信息
篇名 5株猪O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因的克隆与序列分析
来源期刊 华南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP1基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 动物科学与医学
研究方向 页码范围 70-73
页数 4页 分类号 S852.65
字数 3067字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2003.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕英佐 华南农业大学动物科学学院 216 2631 28.0 41.0
2 曹永长 华南农业大学动物科学学院 111 1387 20.0 31.0
3 马静云 华南农业大学动物科学学院 87 548 13.0 19.0
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口蹄疫病毒
VP1基因
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华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
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