羧肽酶A1全酶及其活性中心基因的克隆及原核表达

• 作者: 于文彬 岳乔红 杨柳 程晓东 苏明权 郝晓柯
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 医学
• 关键词: 羧肽酶A1 活性中心 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 第五届全国医学分子微生物学学术研讨会征文选登
• 页码范围: 554-556
• 页数: 3页
• 分类号: R392.11
• 字数: 2757字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2003.06.025

摘要

通过RT-PCR方法扩增出CPA1全酶及活性中心基因,分别克隆入载体pGEM-Teasy,测序分析.将两段目的基因亚克隆于表达载体pGEX-4T-1,测序证实序列插入正确后转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达重组蛋白.结果表明,成功克隆了人CPAl全酶及其活性中心基因并得到了原核表达产物,为进一步分析比较CPA1全酶及其活性中心的特性、了解CPA1结构与功能的关系并最终得到CPA1最小活性结构域奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝晓柯	第四军医大学西京医院临床分子生物学中心	322	1751	18.0	23.0
2	苏明权	第四军医大学西京医院临床分子生物学中心	226	1052	14.0	20.0
3	于文彬	第四军医大学西京医院临床分子生物学中心	96	565	14.0	17.0
4	程晓东	第四军医大学西京医院临床分子生物学中心	67	356	11.0	14.0
5	岳乔红	第四军医大学西京医院临床分子生物学中心	71	374	10.0	15.0
6	杨柳	第四军医大学西京医院临床分子生物学中心	99	517	12.0	17.0