黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框与反式作用因子AngCP结合的分析

• 作者: 仇润祥 刘丽 唐国敏 朱兴国
• 来源期刊: 自然科学进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 黑曲霉糖化酶 CCAAT结合蛋白 DNA-蛋白相互作用 蛋白纯化
• 年，卷（期）: 2003,（12）
• 所属期刊栏目: 学术论文
• 页码范围: 1253-1258
• 页数: 6页
• 分类号: Q93
• 字数: 4286字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-008X.2003.12.004

摘要

依次通过20%～40%饱和硫酸铵、凝胶过滤、肝素柱层析及DNA亲和层析纯化了黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框DC(-489 bp～-414 bp)结合蛋白(AngCP1)及CCAAT框PC(-390 bp～-345 bp)结合蛋白(AngCP2).凝胶过滤分析和SDS-PAGE结果表明AngCP1和AngCP2的分子质量均约为120 ku,由分子质量为34 ku和50 ku的亚基组成.Western blot显示两者的34 ku亚基均能特异性地与鼠抗AngHapC抗体产生反应,进一步的电泳迁移率实验证实AngCP1和AngCP2为同一蛋白质,称为AngCP.Southwestern blot显示34 ku亚基结合于DC,而50 ku亚基结合于PC,并且34ku亚基与DC的结合能力强于50 ku亚基与PC的结合.上述AngCP具有与DC,PC不等结合强度的特点暗示三者在糖化酶表达调控中有着重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐国敏	中国科学院微生物研究所	14	181	7.0	13.0
2	刘丽	中国科学院微生物研究所	53	724	15.0	25.0
3	仇润祥	中国科学院微生物研究所	6	66	5.0	6.0
4	朱兴国	中国科学院微生物研究所	5	51	4.0	5.0