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摘要:
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遗传性联合凝血因子缺乏症
凝血因子
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遗传性血管性水肿
发病机制
致病基因
缓激肽
血管通透性
遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系基因型与表型分析
因子Ⅶ缺陷症
血液凝固
临床表型
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 遗传性凝血因子Ⅺ缺陷的分子发病机制研究进展
来源期刊 血栓与止血学 学科 生物学
关键词 凝血因子Ⅺ 基因突变
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 181-184
页数 4页 分类号 Q987.2
字数 5141字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6213.2004.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王鸿利 24 142 6.0 11.0
2 武文漫 5 14 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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2020(3)
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研究主题发展历程
节点文献
凝血因子Ⅺ
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
血栓与止血学
双月刊
1009-6213
44-1513/R
广州昌岗东路250号
1994
chi
出版文献量(篇)
3727
总下载数(次)
5
总被引数(次)
14534
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