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摘要:
目的通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增SARS冠状病毒M蛋白基因,并构建M蛋白基因的原核表达载体,为进一步研究其功能做准备.方法提取SARS冠状病毒总RNA,通过RT-PCR对其M蛋白基因进行扩增,并构建M蛋白基因的原核表达载体.结果获得了SARS冠状病毒M蛋白基因的编码序列并将其克隆入原核表达载体pET30a.结论成功构建SARS冠状病毒M蛋白基因的重组表达质粒,为进一步研究打下基础.
内容分析
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文献信息
篇名 SARS冠状病毒M蛋白基因的克隆、鉴定及原核表达载体的构建
来源期刊 华南预防医学 学科 医学
关键词 严重急性呼吸综合征 冠状病毒属 原核细胞 病毒基质蛋白质类
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-9
页数 3页 分类号 R563.1
字数 1795字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-5039.2004.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴忠道 中山大学医学院寄生虫学教研室 171 835 14.0 21.0
2 黄吉城 14 83 6.0 8.0
3 林锦炎 68 673 17.0 22.0
4 郑焕英 53 312 10.0 16.0
5 陈秋霞 34 100 6.0 9.0
6 张万里 13 46 3.0 6.0
7 刁丽梅 17 105 6.0 10.0
8 吴德 中山大学医学院寄生虫学教研室 25 246 8.0 15.0
9 万卓越 16 116 6.0 10.0
传播情况
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引文网络
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2003(4)
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2005(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
严重急性呼吸综合征
冠状病毒属
原核细胞
病毒基质蛋白质类
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南预防医学
双月刊
1671-5039
44-1550/R
大16开
广州市番禺区大石街群贤路160号
1960
chi
出版文献量(篇)
3912
总下载数(次)
4
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