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摘要:
在前期的研究中,克隆到牙鲆变态早期和变态前差异表达的parvalbumin基因片断cDNA.为了克隆parvalbumin基因的全长cDNA, 构建了变态早期 (孵化后23 d仔鱼) 牙鲆头部的全长cDNA文库,并对文库的滴度和插入片段大小进行了评估.同时采用锚定PCR法从cDNA文库筛选出parvalbumin 基因的全长cDNA.结果表明,所构建的牙鲆变态早期头部cDNA文库的滴度为1.2×106 PFU·mL-1,插入片段的平均长度为1 000 bp左右.parvalbumin基因的全长cDNA的长度为603 bp, 编码109个氨基酸,含有两个EF手型钙离子结合域:DQDGSGFIEEEEL (52~64)和DSDGDGKIGVEEF(91~103),以及一个ATP/GTP结合位点模序:ACGLAGKS(33~40),是一种典型的钙离子结合蛋白.通过parvalbumin基因氨基酸序列的同源比较分析表明,牙鲆parvalbumin基因是比较保守的蛋白,与其它鱼类享有61.5%~68.8%序列同源.系统分析表明,牙鲆的parvalbumin基因与狭鳕(Theragra chalcogramma)最为接近.
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文献信息
篇名 牙鲆变态早期cDNA文库的构建和parvalbumin基因的克隆
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 牙鲆 变态早期 全长cDNA文库 锚定PCR parvalbumin基因 钙离子结合蛋白
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 467-472
页数 6页 分类号 S917
字数 4086字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-0615.2005.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚小玲 上海水产大学生命科学与技术学院 8 141 6.0 8.0
2 任大明 复旦大学遗传学国家重点实验室 98 819 15.0 24.0
3 鲍宝龙 上海水产大学生命科学与技术学院 16 228 10.0 15.0
7 杨桂梅 上海水产大学生命科学与技术学院 8 104 6.0 8.0
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节点文献
牙鲆
变态早期
全长cDNA文库
锚定PCR
parvalbumin基因
钙离子结合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
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水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
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