结核分枝杆菌furA基因真核表达质粒的构建及表达

• 作者: 姜泓 张海 徐志凯 李元 柏银兰 薛莹 高雪
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 结核分枝杆菌 furA基因 真核表达
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 505-506
• 页数: 2页
• 分类号: Q782|Q786
• 字数: 2277字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2005.05.010

摘要

以BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切pRSET-furA,获得结核分枝杆菌铁调控基因furA,将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-),构建了重组质粒pcDNA-furA.经酶切鉴定正确后,将重组质粒以阳离子聚合物转染CHO细胞.经RT-PCR分析表明,furA可在CHO细胞中转录;用间接免疫荧光检测,表达有FurA蛋白的细胞着染.以上结果表明,通过构建结核分枝杆菌furA基因的真核表达载体pcDNA-furA,使furA基因可以在CHO细胞中表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐志凯	第四军医大学微生物学教研室	216	1097	15.0	22.0
2	李元	第四军医大学微生物学教研室	39	498	11.0	20.0
3	柏银兰	第四军医大学微生物学教研室	79	325	11.0	13.0
4	薛莹	第四军医大学微生物学教研室	56	356	11.0	16.0
5	张海	第四军医大学微生物学教研室	87	511	12.0	18.0
6	高雪	第四军医大学微生物学教研室	16	32	4.0	5.0
7	姜泓	第四军医大学微生物学教研室	30	104	5.0	9.0