四氢生物蝶呤反应性苯丙氨酸羟化酶缺乏症

• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 苯丙氨酸尿症 四氢生物蝶呤 突变 基因 儿童
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 301-304
• 页数: 4页
• 分类号: R725.8
• 字数: 2670字
• 语种: 中文

摘要

目的四氢生物蝶呤(BH4)可以使BH4缺乏症病人的血液苯丙氨酸水平正常化,但是对苯丙酮酸尿症(PKU)病人无效.最近在新生儿PKU筛查中发现了对BH4有反应的轻度PKU患者.本研究将探讨BH4和苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变在对BH4有反应的轻度PKU和轻度高苯丙酸血症(HPA)患者中的作用.方法对经新生儿PKU筛查中发现的生物蝶呤代谢正常的轻度HPA患者,进行单次(10 mg/kg)、4次、1周[20mg/(kg·d)]的BH4口服负荷试验及长期BH4治疗,评估其对BH4口服负荷试验的反应性.结果在单剂量BH4口服负荷试验中,典型PKU患者的血苯丙氨酸水平没有降低.在单剂量BH4口服负荷试验中血苯丙氨酸水平下降超过20%的患者,在4次BH4口服负荷试验中下降亦超过20%.1周BH4负荷试验确认在单剂量和4次BH4负荷试验中表现出弱反应性的病人对BH4有反应.许多患轻度PKU和轻度HPA且有R241C基因位点的病人,都对BH4治疗有反应.在无BH4反应性的典型PKU病人中未发现R241C、P407S和A373T基因突变.结论1周BH4负荷试验用于诊断BH4反应性PAH缺乏症最为有效.等位基因R241C、P407S和A373T与轻度HPA和轻度PKU病人具有H4反应性有关.BH4治疗是针对轻度HPA和轻度PKU的一种新颖、有效的药物治疗,有望代替限制苯丙氨酸饮食的方法.