基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
建立了特异性强的肺炎克雷伯氏菌荚膜多糖全菌ELISA检测方法,检测结果与多糖表达量相关性好;以全菌ELISA值结合菌数为评价指标,对影响荚膜多糖表达的培养基组成及发酵条件进行了优化,优化后的摇瓶培养条件下发酵液活性和生物量分别比优化前提高72.7和33倍,并经7L罐放大实验,绘制发酵动力学曲线,为肺炎克雷伯氏菌荚膜多糖进一步开发打下基础.
推荐文章
肺炎克雷伯氏菌荚膜多糖的免疫活性研究
肺炎克雷伯氏菌
荚膜多糖
免疫活性
副鸡禽杆菌荚膜多糖的提取及HPLC分析
副鸡禽杆菌
荚膜多糖
高效液相色谱
基于荚膜多糖基因wzc可变区序列的肺炎克雷伯菌荚膜分型
肺炎克雷伯菌
荚膜
分型
聚合酶链反应
基因敲除弱化产1,3-丙二醇Klebsiella pneumoniae荚膜多糖的 合成
荚膜多糖
敲除
Klebsiellapneumoniae
1,3-丙二醇
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 肺炎克雷伯氏菌荚膜多糖表达量评价指标的建立及发酵条件优化
来源期刊 工业微生物 学科 医学
关键词 Klebsiella pneumoniae 荚膜多糖 全菌ELISA 发酵条件
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 16-21
页数 6页 分类号 R5
字数 5140字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2006.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜连祥 天津科技大学生物工程学院 149 1801 23.0 31.0
2 陈锦英 天津医科大学基础医学院 82 429 11.0 15.0
3 张燕 天津科技大学生物工程学院 47 537 13.0 22.0
4 戚薇 天津科技大学生物工程学院 20 178 9.0 12.0
5 李轻舟 天津科技大学生物工程学院 4 29 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (5)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (7)
二级引证文献  (8)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
Klebsiella pneumoniae
荚膜多糖
全菌ELISA
发酵条件
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
论文1v1指导