基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建表达载体pcDNA3.0-sHLA-A2-IgGl-Fc,为进一步真核表达可溶性HLA-A2-IgG1-Fc蛋白奠定基础.方法 从T2细胞中提取总RNA,借助RT-PCR技术扩增包括信号肽的可溶性HLA-A2的cDNA序列并把其插入真核表达载体pcDNA3.0,然后经酶切和测序法鉴定;用PCR的方法从含IgG1-Fc基因的PIG质粒中扩增目的基因IgG1-Fc段,然后经酶切后插入前面构建好的表达载体pcDNA3.0-sHLA-A2中,最后经酶切和测序法鉴定.结果 经酶切鉴定及测序分析,证实已将目的 基因HLA-A2和IgG1-Fc片段插入载体pcDNA3.0.结论 本研究成功构建表达载体pcDNA3.0-sHLA-A2-IgG1-Fc.
推荐文章
全人源scFv-Fc真核表达载体的构建与鉴定
scFv-Fc
CHO细胞
真核表达
IL-33
I-Ad/IgG2b Fc二聚体融合蛋白的构建表达及鉴定
I-Ad
二聚体
昆虫细胞
杆状病毒表达载体
人TβR Ⅱ-IgG1Fc融合基因重组腺病毒载体的构建
TβRⅡ-IgG1Fc基因
重组腺病毒
放射性肺纤维化
基因治疗
OX40-IgG1融合基因重组表达载体的构建及鉴定
OX40-IgG1
融合基因
真核表达栽体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 表达载体sHLA-A2-IgG1-Fc的构建与鉴定
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 HLA-A2抗原 Fc免疫球蛋白类 表达载体
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 691-694
页数 4页 分类号 R4
字数 2442字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2006.07.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴雄文 华中科技大学同济医学院免疫教研室 67 404 11.0 17.0
2 梁智辉 华中科技大学同济医学院免疫教研室 34 186 6.0 12.0
3 韩军艳 华中科技大学同济医学院免疫教研室 18 128 6.0 11.0
4 翁秀芳 华中科技大学同济医学院免疫教研室 23 65 4.0 7.0
5 尹姝晗 华中科技大学同济医学院免疫教研室 1 0 0.0 0.0
6 杨敬宁 华中科技大学同济医学院免疫教研室 5 26 3.0 5.0
7 黄亚飞 华中科技大学同济医学院免疫教研室 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
HLA-A2抗原
Fc免疫球蛋白类
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
7535
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28052
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导