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摘要:
目的:表达和纯化高纯度的人泛素结合酶9(hUBC9).方法:将hUBC9基因克隆到原核表达载体pGEX-6p-1上并转化大肠杆菌BL21(DE3),于30℃、l mmol/L IPTG诱导4 h,表达GST-hUBC9融合蛋白.用Glutathione-Sepharose 4B柱分离GST-hUBC9融合蛋白,用鼻病毒3C蛋白水解酶切去GST-hUBC9融合蛋白的GST标签,再用FPLC分子筛层析法进一步纯化hUBC9.结果和结论:获得了重组表达质粒GST-hUBC9并在大肠杆菌中可溶性表达,经亲和层析、酶切、分子筛层析后获得了可溶的、高纯度的hUBC9,为进一步研究hUBC9的功能和结构奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人泛素结合酶9的原核表达与纯化
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 人泛素结合酶9 表达 纯化
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 19-21
页数 3页 分类号 Q785|Q786
字数 3023字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶棋浓 军事医学科学院生物工程研究所 138 519 11.0 17.0
2 樊峥 中国科学院微生物研究所 4 10 2.0 2.0
3 严景华 中国科学院微生物研究所 13 67 4.0 8.0
4 卓越 安徽农业大学生命科学学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人泛素结合酶9
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
总被引数(次)
25083
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导