口蹄疫病毒vp1基因的克隆与植物双元表达载体的构建

• 作者: 张永光 潘丽 王宝琴 王小龙 王文秀
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 口蹄疫病毒 vp1基因 克隆 三亲融合 双元表达载体 根癌农杆菌
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 病原生物学
• 页码范围: 166-169
• 页数: 4页
• 分类号: S852.659.6|Q786
• 字数: 2774字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2007.03.002

摘要

通过RT-PCR法获得阿克苏(Akesu/O/58)FMDV结构蛋白基因vp1,将该基因克隆到pGEM-T Easy载体进行核苷酸序列测定.将vp1基因、Kozak序列等插入中间表达质粒pBin438,构建重组中间表达载体pBinVP1.采用三亲融合法构建植物双元表达载体pBinFMDV-VP1.结果表明:vp1基因为639 bp.重组中间表达载体pBinVP1经BamH I/Sal I双酶切、PCR扩增和序列测定,表明vp1基因、Kozak序列等插入pBinVP1中.在含50 mg/L卡那霉素、25 mg/m链霉素和50 mg/L利福平的YEB培养基上筛选及对融合农杆菌质粒进行vp1基因的PCR检测,证明植物双元表达载体pBinFMDV-VP1构建正确.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王小龙	南京农业大学动物医学院	119	1083	18.0	25.0
2	张永光	中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室	36	318	11.0	17.0
3	潘丽	中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室	18	48	4.0	6.0
4	王宝琴	中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室	8	87	5.0	8.0
6	王文秀		26	155	7.0	11.0