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摘要:
将获得的拟南芥黑芥子酶结合蛋白PBP1基因表达载体pTYB2-PBP1导入大肠杆菌ER2566细胞,经IPTG诱导,SDS-PAGE电泳显示,PBP1-CBD融合蛋白获得了较好的表达.进一步对PBP1蛋白进行分离纯化,SDS-PAGE电泳结果显示分离纯化效果较好,所获得的纯化的PBP1蛋白可进一步用于研究PBP1与MBP6的酵母双杂交技术.
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文献信息
篇名 PBP1基因在大肠杆菌中的表达及其表达产物的纯化
来源期刊 河南农业科学 学科 生物学
关键词 PBP1基因 大肠杆菌 融合蛋白 表达 纯化
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 作物栽培·遗传育种
研究方向 页码范围 39-41
页数 3页 分类号 Q78
字数 2135字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2007.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志勇 28 145 8.0 11.0
2 曾青兰 39 203 8.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PBP1基因
大肠杆菌
融合蛋白
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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