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摘要:
根据茶毛虫核型多角体病毒(Euproctis pseudoconspera nuclear polyhedrosis virus,EpNPV)两个核心基因A13-1 lef-8和A13-1 polyhedrin的核苷酸序列,设计合成了两对特异性引物,应用PCR方法分别扩增获得538 bp和281 bp的2个DNA片段.克隆至T载体测序后与Genbank中已知EpNPV两基因序列比对,匹配率为100%.证实所克隆的特异性DNA片段可以作为鉴定茶毛虫感染EpNPV的标志性序列.本研究建立了茶毛虫感染EpNPV的分子鉴定方法,并为EpNPV防治茶毛虫效果的评价以及EpNPV侵染茶毛虫途径等毒理学研究提供依据.
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多角体蛋白基因
多克隆抗体
间接ELISA
检测
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 茶毛虫感染核型多角体病毒(EpNPV)的快速分子鉴定
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 EpNPV PCR 基因 分子鉴定
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 分子生物学
研究方向 页码范围 255-259
页数 5页 分类号 S435.711
字数 2500字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩宝瑜 中国农业科学院茶叶研究所 51 1013 21.0 30.0
2 FU Jian-yu 中国农业科学院茶叶研究所 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
EpNPV
PCR
基因
分子鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
出版文献量(篇)
1649
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7
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35563
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