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摘要:
目的 利用荧光定量PCR技术,建立食品中沙门菌污染的快速敏感特异的检测方法.方法 以沙门菌的fimY基因作为靶序列,设计一对引物和探针,以沙门菌菌株提取核酸DNA作为模板,优化引物和探针的浓度比和Mg2+浓度,以沙门菌和10种相关细菌考核检测体系的灵敏性、稳定性和特异性,并初步应用于样品的检测.结果 本研究建立的反应体系在引物和探针的浓度为0.8μmol/L,1.0 μmol/L,Mg2+浓度为3mmol/L时,具有良好的特异性和敏感性.在10株相关菌株的检测中,除沙门菌出现很好的阳性外,其余菌株均为阴性.在纯菌条件下,定量检测低限33 cfu/ml.稳定性分析表明:同一样品重复检测3次Ct值的变异系数均小于5%.检测样品结果 显示实时PCR方法较传统方法敏感、快捷、简便.结论 该方法特异性强,稳定性高,操作简便快捷,适应食品微生物检验发展需要,具有较大的推广及应用价值.
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沙门氏菌
国家标准检验方法
注意事项
试验结果
动物性食品中沙门菌实时荧光定量 PCR快速检测方法的建立
沙门菌
fimY 基因
实时荧光定量 PCR
快速检测
冷鲜肉食品中沙门菌检测及生物学特性分析
冷鲜肉
沙门氏菌
生物学特性
血型分型
耐药性
实时荧光定量PCR检测沙门菌flor基因和sul2基因方法的建立
沙门菌
实时荧光定量PCR
flor基因
sul2基因
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 食品中沙门菌实时荧光PCR快速检测方法的研究
来源期刊 中国预防医学杂志 学科 医学
关键词 食品 沙门菌 实时荧光PCR
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 870-873
页数 4页 分类号 R1
字数 3828字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6639.2008.10.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐德顺 59 129 6.0 9.0
2 纪蕾 36 84 5.0 7.0
3 胡霞清 3 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
食品
沙门菌
实时荧光PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防医学杂志
月刊
1009-6639
11-4529/R
大16开
北京市西城区鼓楼西大街154号
2-764
2000
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