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摘要:
目的:构建人死亡受体5(DR5)真核表达载体,转染NS-1细胞,建立稳定转染的NS-1细胞系. 方法:采用RT-PCR方法,以人Jurkat细胞cDNA为模板扩增人DR5基因的cDNA编码区序列, 利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pcDNA3.0, 经酶切和测序鉴定后, 用脂质体转染法转染NS-1细胞, 通过G418筛选, 建立稳定转染的NS-1细胞系, 用FACS法检测DR5的表达. 结果:成功构建了pcDNA3. 0/DR5真核表达载体, 并建立了稳定转染的NS-1细胞系, 成功地表达目的基因. 结论:真核表达载体成功构建和稳定转染NS-1细胞系的建立为进一步进行基因治疗研究奠定良好的实验基础.
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文献信息
篇名 人DR5真核表达载体的构建及稳定转染NS-1细胞系的建立
来源期刊 河南大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 真核表达载体 稳定转染的NS-1细胞系 死亡受体5
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 博士园地
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 R392.12
字数 1945字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7606.2009.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马远方 河南大学免疫学研究所 121 553 13.0 16.0
5 李淑莲 河南大学免疫学研究所 43 227 9.0 12.0
9 刘峰涛 河南大学免疫学研究所 15 22 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
真核表达载体
稳定转染的NS-1细胞系
死亡受体5
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南大学学报(医学版)
双月刊
1672-7606
41-1361/R
大16开
河南省开封市明伦街85号
36-214
1934
chi
出版文献量(篇)
2483
总下载数(次)
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7390
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