斑茅SAMDC基因的克隆及其原核表达分析

• 作者: 刘文荣 张木清 张积森 翁笑艳 蔡秋华 陈如凯 饶进
• 来源期刊: 福建稻麦科技
• 学科: 生物学
• 关键词: 斑茅 samdc 表达载体构建 基因表达
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 基础理论
• 页码范围: 17-20
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 1948字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-9799.2009.01.008

摘要

以斑茅(Erianthus arundinaceus)samdc基因的cDNA为基础,采用基因重组技术,将该基因按正确的阅读框架定向克隆于原核表达载体pET-29a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析.结果表明:重组斑茅samdc基因在大肠杆菌中获得高效表达,其分子量约为43.281kDa.斑茅samdc基因原核表达载体的成功构建和重组斑茅SAMDC蛋白在大肠杆菌中的高效表达,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.