大肠杆菌甘油激酶基因(glpK)和甘油脱氢酶基因(gldA)的敲除及其对甘油产量的影响

• 作者: 庞宗文 杜丽琴 蒋珂 郭铃 韦宇拓 黄日波
• 来源期刊: 工业微生物
• 学科: 工学
• 关键词: 甘油 基因敲除 Red重组系统 大肠杆菌突变菌株
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 39-43
• 分类号: TS2
• 字数: 3208字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6678.2010.03.008

摘要

利用Red重组系统构建了大肠杆菌JM109甘油激酶基因(glpK)和甘油脱氢酶基因(gldA)缺失的双突变菌株JM109B,然后将表达酿酒酵母3-磷酸甘油脱氢酶基因(GPD1)和 3-磷酸甘油酯酶基因(HOR2)的质粒pSE-gpd1-hor2转化到JM109B突变菌株中,在含1%葡萄糖的摇瓶发酵培养基中37 ℃发酵24 h,甘油的最高产量为5.61 g/L,是原始菌株JM109/ pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.59倍;在30 L发酵罐中发酵28 h,甘油的最高产量为103.12 g/L,是原始菌株JM109/ pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.59倍,是原始菌株BL21/ pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.41倍,葡萄糖转化率为50.39 %.