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摘要:
采用0.5%福尔马林灭活的单核细胞增生李斯特氏菌作为免疫原免疫日本大耳兔,获得抗单核细胞增生李斯特氏菌多克隆抗体,并以此多克隆抗体作为捕获抗体,以抗单核细胞增生李斯特氏菌Internalin A(InlA)单克隆抗体作为检测抗体,建立快速、特异的检测该菌的双抗夹心ELISA方法.结果表明:该方法对单核细胞增生李斯特氏菌纯培养液的最低检测量为1.7×105CFU/mL.在检测食品样品的实验中,食品样本对本方法干扰较小,运用选择性增菌液进行前增菌可提高该方法的准确性.
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文献信息
篇名 双抗夹心ELISA方法检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 单核细胞增生李斯特氏菌 多克隆抗体 单克隆抗体 双抗夹心ELISA方法
年,卷(期) 2010,(24) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 272-276
页数 分类号 TS207.3
字数 4112字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏华 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室 55 539 12.0 20.0
2 赖卫华 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室 60 1261 22.0 33.0
3 黄欣 10 41 2.0 6.0
4 段霞 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室 4 83 4.0 4.0
5 黄岭芳 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室 3 91 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
单核细胞增生李斯特氏菌
多克隆抗体
单克隆抗体
双抗夹心ELISA方法
研究起点
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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