生物法合成辛伐他汀

• 作者: 任宇红 周剑平 孙常磊 朱丽平 魏东芝
• 来源期刊: 生物加工过程
• 学科: 生物学
• 关键词: 酰基转移酶 Monacolin J 辛伐他汀
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 研究与开发
• 页码范围: 11-16
• 分类号: Q814
• 字数: 3805字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3678.2011.05.03

摘要

通过提高E.coli BL21(DE3)/pAW31菌株中的酰基转移酶LovD的表达,并以Monacolin J为底物,催化合成辛伐他汀.考察发酵培养塞和发酵条件对酰基转移酶LovD表达的影响;采用SDS-PAGE凝胶电泳法检测酰基转移酶LovD表达情况;并建立酶活测定方法,测定酰基转移酶LovD的实际酶活.通过实验确定酰基转移酶LovD摇瓶发酵的最佳条件:发酵培养基为TB培养基,接种量为4%,诱导初始菌密度为0.7(OD600),1PTG浓度为0.2mmol/L,在20℃下诱导20h.在最佳条件下,酰基转移酶LovD的表达水平为100mg/L,辛伐他汀的产量为1.2g/L.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏东芝	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	158	1415	22.0	29.0
2	任宇红	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	4	5	1.0	2.0
3	周剑平	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	2	4	1.0	2.0
4	朱丽平	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	1	4	1.0	1.0
5	孙常磊	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	1	4	1.0	1.0