突变型脑红蛋白原核表达载体的构建与表达鉴定

• 作者: 任长虹 吴永红 张成岗 李伟光 高艳
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 脑红蛋白 神经保护 突变 原核表达 引物突变法 氨基酸类 聚合酶链反应 大肠杆菌 基因表达
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 25-29
• 分类号: Q786
• 字数: 3600字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2011.01.007

摘要

目的 为了研究脑红蛋白(neuroglobin, Ngb)发挥神经保护功能的作用机制,拟构建Ngb中关键氨基酸His突变的原核表达载体,并对其进行诱导表达与鉴定.方法 利用引物突变法和PCR技术,扩增出突变型Ngb的cDNA,并克隆到原核表达载体pBV220,经测序鉴定正确转化到大肠杆菌HB101;对突变型Ngb蛋白进行诱导表达,产物经SDS-PAGE和Western印迹进行鉴定.结果 与结论成功构建了pBV220-Ngb(H64V)和pBV220-Ngb(H96A)原核表达载体,SDS-PAGE和Western印迹检测结果显示突变型Ngb能够正常表达,为进一步揭示脑红蛋白神经保护功能与作用机制奠定了重要基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张成岗	军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室	123	1156	18.0	28.0
2	高艳	军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室	19	134	6.0	11.0
3	任长虹	军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室	14	90	6.0	9.0
4	吴永红	军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室	12	102	5.0	10.0
5	李伟光	军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室	10	22	3.0	3.0