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摘要:
为了提高犬细小病毒VP2基因在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中的表达量,通过改变诱导温度、诱导时间及诱导剂浓度等条件对表达量产生影响,以SDS-PAGE电泳分析证明VP2基因蛋白表达的最佳条件,并通过Glutathione Sepharose 4B亲和层析柱法纯化目的蛋白.结果表明,重组质粒E.coli BL21(DE3)在35℃,1.0 mmol/mL IPTG诱导6 h时条件下蛋白表达量最高.SDS-PAGE电泳检测的纯化目的蛋白约为90 kDa,与预计大小一致.VP2基因融合蛋白的优化表达和纯化为研究犬细小病毒亚单位疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 犬细小病毒VP2基因原核表达条件优化与蛋白纯化
来源期刊 新疆农业大学学报 学科 农学
关键词 犬细小病毒 VP2基因 融合蛋白 优化与纯化
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 59-61
页数 分类号 S851.659.2
字数 2314字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-8614.2011.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 简子健 新疆农业大学动物医学学院 77 476 10.0 18.0
2 陈胜男 新疆农业大学动物医学学院 7 32 4.0 5.0
3 马素贞 新疆农业大学动物医学学院 35 179 8.0 10.0
4 翟少伦 新疆农业大学动物医学学院 5 57 5.0 5.0
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研究主题发展历程
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犬细小病毒
VP2基因
融合蛋白
优化与纯化
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新疆农业大学学报
双月刊
1007-8614
65-1173/S
大16开
新疆乌鲁木齐市农大东路311号
1965
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