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摘要:
将moFeγRⅢ、γ链编码区eDNA分别亚克隆到真核表达栽体pcDNA3的巨细胞病毒启动子下游,构建了重组表达质粒pe3moRⅢ、pe3moγ;用PvuⅠ线性化重组质粒,以线性化重组质粒其转染COS -7细胞,用玫瑰花环试验检测moFeγRⅢ在转染细胞表面的表达,通过G418抗性筛选和单细胞克隆,在转染细胞表面稳定表达了moFeγRⅢ受体分子.稳定转染细胞系的建立和moFeγRⅢ受体分子基因的表达,为进一步研究moFeγRⅢ的功能提供了基础.
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Marc145细胞
内容分析
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文献信息
篇名 moFcγRⅢ、γ链真核表达载体的构建及其共转染稳定细胞系的建立
来源期刊 河南农业科学 学科 生物学
关键词 moFcγRⅢ COS -7细胞 玫瑰花环试验 真核表达 共转染
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 190-193
页数 分类号 Q785
字数 2719字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2011.08.049
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 席俊 河南工业大学粮油食品学院 21 68 2.0 8.0
2 张改平 河南省农业科学院农业部动物免疫学重点开放实验室河南省动物免疫学重点实验室 103 840 15.0 24.0
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研究主题发展历程
节点文献
moFcγRⅢ
COS -7细胞
玫瑰花环试验
真核表达
共转染
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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