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摘要:
为了提高干酪生产中起重要凝乳作用的凝乳酶的原核表达效率,分析了Genbank中牛、羊和骆驼凝乳酶原(prochymosin,pCHY)的保守序列及大肠杆菌密码子的偏爱性,合成了凝乳酶原序列,并将其克隆至大肠杆菌原核表达载体上.经IPTG的诱导得到高效表达的凝乳酶原;Western blotting检测证明了其具有免疫原性;经pH值2到6活化后成功自剪切,得到大小约36 ku的有凝乳活性的凝乳酶.研究获得较高表达水平具有凝乳活性的重组凝乳酶.
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文献信息
篇名 重组凝乳酶原在大肠杆菌中的表达及活性研究
来源期刊 中国乳品工业 学科 生物学
关键词 凝乳酶原 密码子优化 凝乳活性
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 14-16,27
页数 分类号 Q789|Q936
字数 2484字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2230.2011.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张富春 新疆大学生命科学与技术学院 286 2034 23.0 31.0
2 李轶杰 新疆大学生命科学与技术学院 25 90 4.0 8.0
3 普燕 新疆大学生命科学与技术学院 17 37 4.0 5.0
4 刘欢欢 新疆大学生命科学与技术学院 6 7 2.0 2.0
5 李新苹 新疆大学生命科学与技术学院 2 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
凝乳酶原
密码子优化
凝乳活性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国乳品工业
月刊
1001-2230
23-1177/TS
大16开
哈尔滨市松北区科技创新城创新一路2727号
14-136
1973
chi
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