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摘要:
为了克隆人脂联素基因(ACRP30),获得有免疫活性的重组人脂联素,以人皮下脂肪组织为材料,提取总RNA,通过RT-PCR得到ACRP30基因.构建重组质粒pET-CKS-ACRP30,转化表达茵BL21(DE3),以IPTG诱导表达人脂联素重组蛋白,利用镍亲和层析纯化,Western blot鉴定其活性,双抗体夹心法检测其免疫活性.获得了人脂联素基因,表达纯化了人脂联素融合蛋白,融合蛋白分子质量约为50 ku,表达量约占茵体总蛋白的30%,纯度达到90%,双抗体夹心法检测重组蛋白具有免疫活性.本研究成功表达了人脂联素重组蛋白且表达产物具有免疫活性,为人脂联素检测技术的建立奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人脂联素原核表达纯化及活性检测
来源期刊 动物医学进展 学科 生物学
关键词 人脂联素 原核表达 免疫活性
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 36-39
页数 分类号 Q789
字数 3326字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.10.009
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研究主题发展历程
节点文献
人脂联素
原核表达
免疫活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导