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摘要:
目的:利用原核系统可溶性表达结核分枝杆菌HspX蛋白并进行纯化,通过免疫印迹反应初步鉴定重组蛋白的抗原性和特异性.方法:采用PCR方法,从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增HspX核酸序列,克隆至原核表达载体pET-28a中,转入大肠杆菌BL21 (DE3)进行诱导、表达和纯化,用Western印迹初步评价HspX的抗原性.结果:经IPTG诱导,HspX蛋白在原核系统内获得了可溶性表达,经镍柱亲和层析获得了纯度达95%以上的重组蛋白.Western印迹结果证明重组HspX蛋白与结核病患者血清标本呈强阳性反应,与健康人血清标本呈阴性反应.结论:重组蛋白HspX在大肠杆菌中以可溶性形式表达,高纯度的重组融合蛋白有可能成为结核病的血清学诊断抗原.
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关键词云
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌HspX蛋白的原核高效可溶性表达及产物抗原性分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 HspX蛋白 可溶性表达 抗原性分析
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 38-41
页数 分类号 Q78|R392.1
字数 2881字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2012.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王仲元 解放军第309医院结核病研究所 29 207 9.0 13.0
2 苏锐 解放军第309医院结核病研究所 4 49 2.0 4.0
3 李国利 解放军第309医院结核病研究所 17 126 6.0 11.0
4 李邦印 解放军第309医院结核病研究所 11 50 3.0 6.0
5 程小星 解放军第309医院结核病研究所 35 111 5.0 7.0
6 孙卫国 解放军第309医院结核病研究所 15 23 2.0 3.0
7 胡永亮 解放军第309医院结核病研究所 4 9 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
HspX蛋白
可溶性表达
抗原性分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
总被引数(次)
25083
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