稳定表达重组小鼠FAPα蛋白细胞株的构建

• 作者: 张欢 方瑞 杜军 杨倩之 蔡绍晖 黄思超
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 医学
• 关键词: FAPα pTd-FL-N表达栽体 G418筛选 稳定细胞株
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 93-98
• 分类号: R341
• 字数: 4430字
• 语种: 中文

摘要

采用RT-PCR方法从BALB/c胚鼠成纤维细胞克隆FAPα基因,将其连接至表达栽体pTd-FL-N,转化Stbl3感受态.筛选重组质粒,经酶切、PCR检测及测序鉴定,证实表达质粒构建正确.将表达载体转染HEK293细胞,经G418筛选单克隆阳性细胞,采用Western blot技术证实稳定表达FAPα细胞株构建成功.通过流式细胞术确定FAPa蛋白可定位表达于细胞膜上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜军	中山大学药学院	61	250	7.0	12.0
2	蔡绍晖	暨南大学药学院	63	488	11.0	19.0
3	杨倩之	暨南大学药学院	3	2	1.0	1.0
4	黄思超	珠海市人民医院药剂科	8	32	3.0	5.0
5	张欢	暨南大学药学院	7	17	2.0	4.0
6	方瑞	中山大学药学院	8	21	4.0	4.0