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摘要:
分解代谢物调控蛋白A (CcpA)在低GC含量的革兰氏阳性菌株中,是一类非常重要的全局调控蛋白.本研究中,克隆获得了嗜热厌氧杆菌CcpA的编码基因及其上下游各约400 bp片段的基因序列.研究表明,克隆所得的ccpA基因编码长度为336个氨基酸的蛋白质,其理论等电点为5.69.序列比对分析结果显示,其N端的DNA结合位点具有非常高的序列保守性.在CcpA启动子上游含有cre序列,表明该基因转录存在自体调控.此外考察了克隆所得的CcpA编码基因在葡萄糖存在下,工程菌B.subtilis TA-1中amyE基因的表达及酶活均受到抑制.ccpA基因敲除的枯草芽孢杆菌中过量表达克隆所得的CcpA,证明所获蛋白在葡萄糖存在下,能够有效抑制淀粉酶的活力,且对枯草芽孢杆菌的生长产生负影响.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 嗜热厌氧杆菌分解代谢物调控蛋白A的克隆鉴定
来源期刊 工业微生物 学科
关键词 分解代谢物调控蛋白A 碳分解代谢物阻遏 嗜热厌氧杆菌 克隆
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 49-56
页数 8页 分类号
字数 5349字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2013.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王小宁 华南理工大学生物科学与工程学院广东省发酵与酶工程重点实验室 49 290 10.0 14.0
2 王菊芳 华南理工大学生物科学与工程学院广东省发酵与酶工程重点实验室 88 698 15.0 23.0
3 杨帅 华南理工大学生物科学与工程学院广东省发酵与酶工程重点实验室 18 146 6.0 11.0
4 李爽 华南理工大学生物科学与工程学院广东省发酵与酶工程重点实验室 9 43 3.0 6.0
5 黄雄亮 华南理工大学生物科学与工程学院广东省发酵与酶工程重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
分解代谢物调控蛋白A
碳分解代谢物阻遏
嗜热厌氧杆菌
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
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