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摘要:
目的:构建mTORshRNA慢病毒表达载体,为探讨RNA干扰技术抑制T细胞mTOR基因的相关研究奠定基础.方法:设计合成针对小鼠mTOR基因的shRNA片段,与酶切后的pLKD.UBC.GFP.U6载体片段进行连接并转化DH5α,提取阳性克隆质粒,测序,转染293T细胞.通过GFP表达水平测定病毒滴度.结果:DNA测序结果及PCR鉴定证实成功构建小鼠mTOR-shRNA重组慢病毒载体,对其进行包装后测定慢病毒滴度为1.38E+ 08 TU/ml.结论:成功构建并包装小鼠mTOR-shRNA重组慢病毒表达载体.
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RNA 干扰
重组腺相关病毒
短发卡 RNA
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文献信息
篇名 mTOR shRNA慢病毒载体的构建及包装
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 mTOR shRNA 慢病毒载体
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 534-537,541
页数 5页 分类号 R392.1
字数 3390字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2013.05.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王耀东 福建省立医院肝胆外科 51 272 8.0 14.0
2 游燊 福建省立医院肝胆外科 6 27 3.0 5.0
3 涂旺招 福建医科大学省立临床医学院肝胆外科 4 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
mTOR
shRNA
慢病毒载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
论文1v1指导