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摘要:
设计完成了一条新的全反式番茄红素全合成路线:由4,8-二甲基-3,7-壬二烯-1-醛(2)与丙醛(3)经Aldol缩合反应制备关键中间体2,6,10-三甲基-2,5,9-十一烷三烯-1-醛(4),再与偕二膦酸酯(5)经Wittig-Horner反应得到3,7,11-三甲基-1,3,6,10-四烯十二烷基膦酸二乙酯(6),最后与十碳双醛(7)反应得到全反式番茄红素(1),总收率为58.7%.与以往的全合成路线相比,具有步骤少、工艺简单、反应收率高等特点,具有较大的工业化生产潜力.
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文献信息
篇名 番茄红素的全合成
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 全合成 番茄红素 Wittig-Horner反应
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 390-393
页数 4页 分类号 R914
字数 3772字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20130502
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈润溥 28 54 4.0 5.0
2 马文鑫 4 135 3.0 4.0
3 胡四平 8 19 2.0 4.0
4 吴春雷 18 38 4.0 5.0
5 王渭军 7 6 2.0 2.0
6 梁智平 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
全合成
番茄红素
Wittig-Horner反应
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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