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摘要:
选择碳化二亚胺法,使大豆皂苷单体Ab分别与十二烷胺、苯乙胺发生缩合反应,在Ab的C-3-O葡萄糖醛酸羧基上形成酰胺键,得到两种非极性强的衍生物,并利用傅里叶红外光谱、质谱、核磁共振等方法加以鉴定.合成的目标衍生物可用于深入探讨大豆皂苷及其衍生物与其免疫佐剂活性的定量构效关系研究.
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内容分析
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文献信息
篇名 大豆皂苷衍生物的合成
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 大豆皂苷Ab 十二胺 苯乙胺 衍生物
年,卷(期) 2013,(22) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 123-127
页数 5页 分类号 TS207.3
字数 3427字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201322025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵大云 上海交通大学食品科学与工程系 25 155 8.0 11.0
2 郭文秀 上海交通大学食品科学与工程系 1 1 1.0 1.0
3 严心彬 上海交通大学食品科学与工程系 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆皂苷Ab
十二胺
苯乙胺
衍生物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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