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摘要:
根据禽腺联病毒VP基因序列设计引物,扩增出VP基因,将其克隆至杆状病毒表达载体pFastBac1,经酶切鉴定筛选出阳性重组转移载体pFastBac-VP,并对阳性质粒进行测序及序列分析;将pFastBac-VP转化到DH10Bac感受态细胞中,与Bacmid发生位点特异性转座作用,经抗性和蓝白斑筛选,获得含VP基因的重组穿梭载体rBacmid-VP.研究结果为进一步在昆虫细胞中表达VP基因,开发研制重组禽腺联病毒载体奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 禽腺联病毒VP基因的克隆及杆状病毒表达载体的构建
来源期刊 江苏农业科学 学科 生物学
关键词 禽腺联病毒 VP基因 杆状病毒表达载体 克隆
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 25-27
页数 3页 分类号 Q785
字数 2319字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
禽腺联病毒
VP基因
杆状病毒表达载体
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
总下载数(次)
53
总被引数(次)
109978
相关基金
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导