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摘要:
为掌握刚地弓形虫硫氧还蛋白样蛋白(thioredoxin-like,TRXL)的生物学特性及其作为诊断候选分子的潜力,针对trxl基因序列设计引物,通过RT-PCR法扩增弓形虫trxl基因,并将其连接至pET-30a(+)原核表达载体.转化大肠杆菌BL21 (DE3),经IPTG诱导表达后,分析了rTRXL蛋白的反应原性.结果显示,弓形虫trxl基因全长1 275 bp,共编码424个氨基酸,与GenBank中下载的弓形虫ME49株trxl基因的参考序列完全一致.SDS-PAGE分析表明,诱导表达的重组蛋白rTRXL的大小约48 ku,与预期的结果相符,主要以包涵体形式存在.Western-blot结果显示,重组蛋白rTRXL能被感染弓形虫的猪阳性血清识别,表明重组蛋白rTRXL具有良好的反应原性.上述研究结果为弓形虫rTRXL蛋白作为新型弓形虫诊断试剂候选抗原的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 弓形虫硫氧还蛋白样蛋白基因的克隆与原核表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 刚地弓形虫 硫氧还蛋白样蛋白 原核表达 反应原性
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1145-1149
页数 5页 分类号 S852.731
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张德林 中国农业科学院兰州兽医研究所 20 168 8.0 12.0
2 王萌 中国农业科学院兰州兽医研究所 34 171 8.0 12.0
3 杨晓宇 中国农业科学院兰州兽医研究所 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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刚地弓形虫
硫氧还蛋白样蛋白
原核表达
反应原性
研究起点
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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