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摘要:
将重组质粒pET-32a(+)-Ara h 2.02转化表达宿主菌Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析,结果显示表达的蛋白大小约为38 kDa.进一步用通用His标签抗体进行Western Blotting检测,结果表明成功克隆表达了花生过敏原Arah 2.02.为获得较多的重组蛋白Ara h 2.02,分别对IPTG浓度、摇床转速、诱导温度和时间等条件进行选择,确定最佳条件为:IPTG浓度0.3mmol/L,摇床转速220 r/min,诱导温度37℃,诱导时间2h.
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文献信息
篇名 花生过敏原Ara h 2.02原核表达方法条件的研究
来源期刊 食品与机械 学科
关键词 花生 过敏原 重组蛋白 Ara h 2.02 原核表达
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 43-46,156
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13652/j.issn.1003-5788.2015.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈沁 66 529 13.0 20.0
2 张文举 11 31 3.0 5.0
3 蔡琴 4 7 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
花生
过敏原
重组蛋白
Ara h 2.02
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与机械
月刊
1003-5788
43-1183/TS
大16开
长沙市赤岭路9号
42-83
1985
chi
出版文献量(篇)
6673
总下载数(次)
28
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