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鸟胞内分枝杆菌mmpL11同源基因序列分析及功能预测
鸟胞内分枝杆菌mmpL11同源基因序列分析及功能预测
作者:
余晓丽
孙妍
王心倩
王文靖
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
非结核分枝杆菌
MmpL11
序列分析
功能预测
摘要:
以非结核分枝杆菌中的胞分枝杆菌、鸟分枝杆菌两个标准株为研究对象,以耻垢分枝杆菌mc2155和结核分枝杆菌H37Rv为对照,对其mmpL11同源基因进行序列分析,并对其蛋白质进行结构及功能预测,为后期的抗酸染色阳性菌诊断,药物靶标的筛选提供理论基础。根据同源比对找到两个标准株的mmpL11同源基因;应用expasy工具预测MmpL11同源蛋白理化性质;蛋白质信号肽预测采用SignalP在线软件进行预测;使用TMHMM在线工具进行拓扑结构预测;利用Interproscan工具对蛋白保守序列和功能进行预测;使用SSpro对蛋白二级结构进行预测。 OCU48920蛋白的理化性质分析显示:其氨基酸个数为1018,分子量为108.4 kD,理论等电点为7.61,疏水指数为0.227;MAP3637c蛋白的理化性质分析显示:其氨基酸个数为1007,分子量为107.2 kD,理论等电点为8.59,疏水指数为0.231。信号肽预测发现两个标准株的MmpL11均不存在信号肽切割位点,未发现信号肽存在。跨膜预测发现其跨膜次数分别为12和12肽链,N端均在膜内,二级结构以α-螺旋和β-片层为主。保守序列预测发现两个标准株的 MmpL11蛋白均有两个 MMPL 跨膜结构域,一个固醇敏感多肽区。 OCU48920、MAP3637c为H37Rv的MmpL11同源蛋白,推测其功能同MmpL11相似,是分枝菌酸的转运蛋白,参与胞内小分子的运输和信号转导。
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文献信息
篇名
鸟胞内分枝杆菌mmpL11同源基因序列分析及功能预测
来源期刊
生物信息学
学科
生物学
关键词
非结核分枝杆菌
MmpL11
序列分析
功能预测
年,卷(期)
2016,(1)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
7-12
页数
6页
分类号
Q93
字数
2281字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-5565.2016.01.02
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
余晓丽
武汉轻工大学生物与制药工程学院
23
32
3.0
4.0
2
王文靖
4
6
1.0
2.0
3
王心倩
武汉轻工大学生物与制药工程学院
8
11
2.0
3.0
4
孙妍
武汉轻工大学生物与制药工程学院
8
11
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3.0
传播情况
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引文网络
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共引文献
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节点文献
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同被引文献
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1988(1)
参考文献(0)
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参考文献(2)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
非结核分枝杆菌
MmpL11
序列分析
功能预测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物信息学
主办单位:
哈尔滨工业大学
出版周期:
季刊
ISSN:
1672-5565
CN:
23-1513/Q
开本:
大16开
出版地:
黑龙江省哈尔滨市西大直街92号哈尔滨工业大学邵逸夫科学馆一楼
邮发代号:
14-14
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
937
总下载数(次)
6
总被引数(次)
4610
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