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摘要:
MYBPC3基因突变是家族性肥厚型心肌病的原因之一。本文对心脏肌球蛋白结合蛋白C基因( cardic myosin binding protein C, MYBPC3)及其编码蛋白( cMyBP-C)进行生物信息学分析。运用生物信息学相关数据库和在线生物学软件分析MYBPC3基因的结构与突变位点,对cMyBP-C蛋白分子物种间的序列同源性、蛋白质空间结构、理化性质、组织特异性、蛋白质翻译后修饰、蛋白质相互作用网络进行分析。结果表明人MYBPC3基因mRNA全长为4217 bp,编码区为3825 bp,MYBPC3基因编码1274个氨基酸组成的多肽,与物种进化程度一致,属于免疫球蛋白超家族,是酸性亲水蛋白,稳定性不高,其主要二级结构元件为随机卷曲。与cMyBP-C存在相互作用的基因和蛋白主要是磷酸激酶与肌小节组成成分。本文对MYBPC3基因进行生物信息学分析,为深入研究MYBPC3基因的分子功能以及靶向治疗遗传性心肌病提供一定的依据。
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文献信息
篇名 心脏肌球蛋白结合蛋白C的生物信息学分析
来源期刊 生物信息学 学科 生物学
关键词 肌球蛋白结合蛋白C MYBPC3基因 生物信息学
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 219-225
页数 7页 分类号 Q71
字数 4621字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5565.2016.04.04
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任晨霞 山西省高等学校血脂代谢与血液病重点实验室长治医学院 1 1 1.0 1.0
2 麻丽霞 山西省高等学校血脂代谢与血液病重点实验室长治医学院 2 2 1.0 1.0
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肌球蛋白结合蛋白C
MYBPC3基因
生物信息学
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生物信息学
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1672-5565
23-1513/Q
大16开
黑龙江省哈尔滨市西大直街92号哈尔滨工业大学邵逸夫科学馆一楼
14-14
2003
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