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摘要:
以大豆球蛋白特异性多克隆抗体为一抗,辣根过氧化酶标记抗兔IgG(HPR)为酶标二抗,TMB为底物,建立一种检测大豆球蛋白直接ELISA方法.应用该方法对在吉林省部分地区收集的25个样本进行初步检测,并与竞争ELISA方法进行对比,每个样品进行6个重复,结果显示,约64%的样本使用直接ELISA法的蛋白检出显著高于竞争ELISA法,且标准差的符合率达到72%以上.本试验建立的直接ELISA方法具有较高的敏感性和特异性,适于食品及饲料行业中过敏蛋白的批量检测.
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文献信息
篇名 大豆球蛋白直接ELISA检测方法的建立与初步应用
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆球蛋白 酶联免疫吸收试验 大豆抗原 过敏
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 分析加工
研究方向 页码范围 660-665
页数 分类号 S565.1
字数 语种 中文
DOI 10.11861/j.issn.1000-9841.2016.04.0660
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研究主题发展历程
节点文献
大豆球蛋白
酶联免疫吸收试验
大豆抗原
过敏
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研究分支
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期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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