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摘要:
应用PCR方法克隆了创伤弧菌Vibrio vulnificus FJ03-X2株的铁调基因fur (Ferric uptake regulator),该基因片段大小为450 bp,编码149个氨基酸;以 pET32a为表达载体,构建了原核表达质粒 pET32a-FUR,表达质粒测序结果表明目的基因与 GenBank中报道的创伤弧菌fur基因的同源性达98%以上;诱导表达获得可溶性的重组表达蛋白 rFUR。镍离子金属螯合亲和层析介质(Ni-NTA)纯化 rFUR,SDS-PAGE 电泳分析其分子量约33 kD。以纯化后的融合蛋白 rFUR 为抗原,4次免疫 SD 大鼠,制备抗 rFUR 蛋白大鼠多克隆抗体。用ELISA方法检测鼠多克隆抗体的效价达到1∶256000,表明融合蛋白 rFUR具有良好的免疫原性。
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文献信息
篇名 创伤弧菌铁调基因fur的原核表达及多克隆抗体制备
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 创伤弧菌 铁调基因fur 克隆 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 912-916
页数 5页 分类号 S941
字数 3372字 语种 中文
DOI 10.19303/j.issn.1008-0384.2016.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈华 福建省农业科学院生物技术研究所 50 170 7.0 11.0
2 柯翎 福建省农业科学院生物技术研究所 16 29 3.0 4.0
3 张丽娟 福建省农业科学院生物技术研究所 4 3 1.0 1.0
4 李素一 福建省农业科学院生物技术研究所 8 15 2.0 3.0
5 陈叙 福建省农业科学院生物技术研究所 6 11 2.0 3.0
6 林晨韬 福建省农业科学院生物技术研究所 6 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
创伤弧菌
铁调基因fur
克隆
原核表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
出版文献量(篇)
3518
总下载数(次)
8
总被引数(次)
24540
论文1v1指导