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CYP11B1基因复合杂合突变致11β-羟化酶缺乏症一例
CYP11B1基因复合杂合突变致11β-羟化酶缺乏症一例
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摘要：
推荐文章
CYP17基因的新的突变导致二例17α羟化酶与17,20裂链酶联合缺乏
类固醇17-α羟化酶
基因
突变
11β-羟化酶缺陷症遗传学研究现状
11β-羟化酶缺陷症
CYP11B1基因
先天性肾上腺皮质增生症
非经典型21-羟化酶缺乏症1例基因分析并文献复习
先天性肾上腺皮质增生
非经典型21羟化酶缺乏
CYP21A2基因
基因突变
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中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
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17
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25792
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