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摘要:
以灭活重组基因工程菌EHEC O157 △ler/stx(pBR322::stx1/2B::eae)免疫新西兰大耳白兔获得的兔多抗作为捕获抗体,以针对出血性大肠杆菌O157主要毒力因子的特异性单抗2H9为检测抗体,建立双抗体夹心ELISA方法并绘制标准曲线用于食品中出血性大肠杆菌O157的定量分析.标准曲线线性方程为v=0.3479x-0.4121,R2=0.9862.该ELISA的重复性变异系数小于5%,稳定性良好.应用该方法测得出血性大肠杆菌O157∶H7 EDL933的最小检出限为103 cfu/mL.食品样品接种实验表明:牛肉或猪肉样品接种量为0.08 cfu/g,增菌8h后可以检出阳性反应;蔬菜和牛奶样品接种量为0.12 cfu/g(mL),增菌10h后可以检出阳性反应.
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文献信息
篇名 双抗体夹心ELISA法检测食品中出血性大肠杆菌O157
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 出血性大肠杆菌O157 主要毒力因子 双抗体夹心ELISA
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 185-188,194
页数 5页 分类号 TS207.3
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2016.11.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈萍 吉林农业大学食品安全研究室 60 235 9.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
出血性大肠杆菌O157
主要毒力因子
双抗体夹心ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
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200094
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