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摘要:
目的 建立反转录PCR(reverse transcription PCR, RT-PCR)快速检测克罗诺杆菌的方法, 解决常见方法中以 DNA 作为模板带来的假阳性问题.方法 根据克罗诺杆菌的 α-葡萄糖苷酶基因序列设计特异性引物和探针, 检测克罗诺杆菌, 做了特异性和灵敏度研究.结果 建立的RT-PCR法能有效扩增克罗诺杆菌的特异性片段, 在纯培养物中, 灵敏度可达10 CFU/mL, 在人工污染奶粉培养7 h 后的检测限为1×10 CFU/mL.结论 本方法能够快速检测奶粉中克罗诺杆菌活菌.
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阪崎克罗诺杆菌
扩增内标
假阴性
PCR检测
婴幼儿配方米粉克罗诺杆菌污染调查与分析
克罗诺杆菌
婴幼儿配方米粉
原料添加
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 RT-PCR快速检测婴幼儿奶粉中的克罗诺杆菌活菌研究
来源期刊 食品安全质量检测学报 学科
关键词 反转录PCR 克罗诺杆菌 活菌 奶粉
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 食品分析与检测
研究方向 页码范围 598-602
页数 5页 分类号
字数 3872字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-0381.2018.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡军 33 144 7.0 11.0
2 李宏铎 8 4 1.0 1.0
3 孙晶莹 15 8 2.0 2.0
4 孙丽君 6 1 1.0 1.0
5 杨晓东 10 11 1.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
反转录PCR
克罗诺杆菌
活菌
奶粉
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
食品安全质量检测学报
半月刊
2095-0381
11-5956/TS
大16开
北京市100029-27信箱
2009
chi
出版文献量(篇)
8545
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总被引数(次)
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