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摘要:
为了制备稳定高效的固定化酶转化底物马来酸来生产富马酸,本文将粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)来源的马来酸顺反异构酶与R5肽段融合表达,融合酶比酶活可达42 U/mg.将细胞破碎上清液用40%硫酸铵沉淀,再用终体积分数为0.1%的戊二醛在室温下交联1h形成交联酶聚集体,最后用1 mol/L正硅酸甲酯包埋,固定化酶的酶活回收率达到60%.在55 ℃C下,固定化酶的半衰期可达4h(游离酶仅为0.5 h),进行8次重复催化反应后,可保留78%的初始酶活.将固定化马来酸顺反异构酶装入填充床反应器,连续转化10个批次后富马酸的转化率可保持在95%以上.该研究为马来酸顺反异构酶生产富马酸的工业化应用提供了借鉴.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 固定化马来酸顺反异构酶合成富马酸
来源期刊 食品与生物技术学报 学科 生物学
关键词 马来酸顺反异构酶 富马酸 R5肽段 固定化酶
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 785-792
页数 8页 分类号 Q814
字数 5666字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1689.2018.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周丽 江南大学生物工程学院 45 190 7.0 11.0
5 周哲敏 江南大学生物工程学院 53 108 5.0 6.0
9 刘文茂 江南大学生物工程学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
马来酸顺反异构酶
富马酸
R5肽段
固定化酶
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研究来源
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食品与生物技术学报
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1673-1689
32-1751/TS
大16开
江苏省无锡市惠河路170号江南大学青山湾校区51号
28-79
1982
chi
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