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摘要:
目的 建立解旋酶恒温基因扩增方法(helicase-dependent isothermal DNA amplification,HDA)快速检测酸乳中醋化醋杆菌的分析方法.方法 以醋化醋杆菌的16S-23S rRNA ITS序列为目的基因,设计一对特异性引物,优化反应条件UvrD helicase、T4 gp32的浓度,通过解旋酶恒温基因扩增方法直接检测酸乳中醋化醋杆菌,扩增产物通过电泳进行检测.结果 HDA法检测酸乳中醋化醋杆菌的特异性强,实验涉及的其他菌株均未发生扩增,只有醋化醋杆菌得到与设计序列长度一致的197 bp基因片段,方法检出限为3.6×101 CFU/g,实验条件优化后T4gp32、UvrD helicase的终含量分别为4.0、0.15 μg.结论 该方法灵敏度较高,时间较短,为酸乳中醋化醋杆菌的检测提供了新的思路,同时也为其他食品污染菌的快速检测提供了借鉴意义.
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文献信息
篇名 解旋酶恒温基因扩增方法快速检测酸乳中醋化醋杆菌
来源期刊 食品安全质量检测学报 学科
关键词 解旋酶恒温基因扩增方法 酸乳 醋化醋杆菌 检测
年,卷(期) 2018,(14) 所属期刊栏目 食品分析与检测
研究方向 页码范围 3720-3724
页数 5页 分类号
字数 3449字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周巍 河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室 19 64 4.0 7.0
2 刘东 河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室 7 9 2.0 2.0
3 朱华东 河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室 3 2 1.0 1.0
4 贾昭斌 河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室 2 4 1.0 2.0
5 刘昊 河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室 2 1 1.0 1.0
6 刘帅 河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室 1 1 1.0 1.0
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食品安全质量检测学报
半月刊
2095-0381
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大16开
北京市100029-27信箱
2009
chi
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